We are searching data for your request:
Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Upon completion, a link will appear to access the found materials.
Од једноставне крви до мајчинске крви, Нови тест вам даје 100% поуздане резултате.
Идин јълиусбан званично елтцрцлтик кцтелезх фетуса сзырхвизсгблаток палеттбјбрул окрутном, мигис домаћи терхесгондозбс је одржан алапкцвекинт сзбмон АФП визсгблатот, што је изазвало доста кисмамбнак блматлан ијсзакбт, као што је често нетачно, указујући ередминит, тивесен је кцветкезтетни фетус фејлхдиси ренделленессигинек валусзннысигире.А визсгблат мегсзьнтетисирхл или тестовима помоћу којих можете сазнати више о неким генетским неправилностима, Др. Кбли са Гборром, разговарали смо са лектором ЦриоСаве-а у Мађарској.Обавезно тестирање АФП-а за труднице званично је обустављено 1. јула 2014. године. Ово се показује корисним на више начина: не само да одвраћа друге мајке, већ и лекари који се боре против АФП-а могу бити сумњичени да морају проћи обавезне скрининг тестове. Али зашто су се толико плашили АФП-а?
Данас је АФП филтриран, на јединствен начин у Европи, само завршио органски део обавезних скрининг тестова у Мађарској. Пошто је тест радио са веома високом стопом грешке, елиминисан је раније током обавезних тестова скрининга у другим земљама. АФП је бела беба коју производи плод, алфа-фетопротеин, који се појављује у мајчиној крви кроз постељицу, а нивои се повећавају како трудноћа напредује.
АФП је показао ниске вредности код многих здравих трудноћа. Због високе стопе грешака, веровање да су ниски нивои АФП-а недвосмислен показатељ Довн-Горге-а показало се жестоким. Међутим, занемаривање обавезног прегледа у то време би у многим случајевима довело до правних последица по лекара, и као резултат велике, али непотребне инвазије вредности АФП-а, доктори који су трудни.
Иако обавезни скрининг АФП-а, који није дао поуздане резултате, и даље представља проблем у дијагнози аберације хромозома. Или другачије?
Ултразвучни прегледи које подржава ОЕП заиста могу указивати на развојне неправилности, али инвазивни прегледи, попут амниотске центрифугирања, и даље ће пружити поуздане доказе о аберацији хромозома. Међутим, ове интервенције представљају велико оптерећење за трудницу, а да не спомињемо урођени ризик да ризик од побачаја може бити и до 1 проценат. Да би учитао овај простор и заобишао инвазивни тест, Геном је развио неинвазивни тест Транкуилити.
Зашто препоручујете ову методу трудницама и дојиљама уместо амниоцентезе? Шта је вредно знати? За разлику од ризичне амниоцентезе, за испитивање је потребан само узорак крви мајке. Поред тога, крвопролиће не утиче негативно на мајку и плод. Тест анализира феталну ДНК у мајчиној крви, чија се учесталост повећава како трудноћа напредује. Од 9. недеље па надаље, у року од недељу дана, тест може утврдити да ли у фетусу постоји аберација хромозома.
Потребан је само узорак крви мајке за обављање теста аберације феталне хромозоме
Такође треба напоменути да се показало да је тест мирисности поуздан у вештачкој оплодњи и у случају близаначке трудноће.
Какво сте искуство стекли до сада у погледу тачности и поузданости испитивања? Другим речима, како се лекари и будуће мајке могу ослонити на резултате добијене да пронађу одговорно дете?
Тачност теста је такође потврђена у групи од 115 трудних близанаца. Током прегледа, они су добијали само и искључиво исправне резултате, а годишње резултате нису добијали. На основу свега овога, непоуздан преглед АФП-а и потреба за инвазивном интервенцијом амниоцентезом пружају врло једноставно и она обавести мајку и лекара који се лечи о разликама, о индивидуалној стопи.
Како трудница може добити тест?
Тестови се могу наручити од мале бебе или на ввв.генома.цом. Труднице могу имати крв потребну за обављање теста, било у стању мировања или у најближој лабораторији.
